محلول نیترات نقره ۰/۱ نرمال

محلول استاندارد محلول هایی هستند که از نظر غلظت به طور دقیق اندازه گیری شده اند. برای سنجش دقیق نرمالیته یک محلول، از یک محلول که از پیش نرمالیته آن تعیین شده و مورد استاندارد اولیه قرار گرفته است، استفاده می کنیم. برای تهیه محلول استاندارد اولیه به میزان مشخصی از محلول با غلظت معین نیاز است. باید توجه داشت که برای تهیه یک محلول با استاندارد اولیه باید ماده درجه خلوص بالایی داشته باشد، در برابر هوا پایدار، فاقد قابلیت جذب CO۲ و دارای میزان بالایی اکی‌والان یا هم‌ارزی باشد.
استاندارد کردن نیترات نقره ۱/۰ نرمال
۱۰۰ میلی گرم سدیم کلراید خالص خشک شده در دمای ۱۱۰ درجه سانتیگراد به مدت ۲ ساعت را درون یک بشر ۱۵۰ میلی ریخته و ۵ میلی لیتر آب مقطر به آن اضافه میکنید. سپس ۵ میلی لیتر استیک اسید غلیظ اضافه کنید. در ادامه، ۵۰ میلی لیتر متانول و ۵/۰ میلی لیتر شناساگر اوزین وای (Eosin Y) به محلول اضافه کنید. محلول را بهم بزنید و با نیترات نقره تیترشده و نرمالیته آن را محاسبه کنید. برای ساختن شناساگر اوزین وای میتوانید ۵۰ میلی گرم از آنرا در ۱۰ میلی لیتر آب حل کنید. با کارشناسان سایت فروش مواد شیمیایی ۳۰o۲ همراه باشید تا در این رابطه بیشتر بدانید.

توجه داشته باشید که:
صرفا از نیترات نقره با خلوص بالا استفاده کنید.
صرفا از آب مقطر یا دیونیزه یا آب مقط استفاده کنید؛ هرگز از آب شیر استفاده نکنید!
محلول خود را در ظرف دربسته نگهداری کنید که تبخیر نشود؛ این امر باعث حفظ غلظت آن می شود!
محلول های استاندارد را در ظروف شیشه ای نگهداری کنید.
محلولهای نیترات نقره را می توان در نوع PETE ۱ (پلی اتیلن ترفتالات استر) پلاستیک نگهداری کرد.
محلول ها به نور حساس نیستند و از این رو به بطری های تیره رنگ نیازی ندارید.
پس از انتقال محلول به ظرف مورد نظر، با مقداری نمک حداقل ۳ بار بالن حجمی را شستشو دهید.
بالن حجمی را با آب مقطر بشویید و خشک کنید.
در صورت عدم استفاده از نیترات نقره با خلوص بالا، محلول شما بی رنگ نخواهد بود.
این محلول با محلولهای استاندارد نیترات نقره، نرمال و مولار یکسان است (زیرا دارای والنس ۱+ است).
توجه داشته باشید که وزن یک مول نیترات نقره ۱۶۹.۸۷ گرم است. بنابراین یک محلول یک دهم نرمال معادل ۱۶۹.۸۷گرم تا حجم ۱ لیتر رقیق میشود.

روشی دیگر برای تهیه این محلول استاندارد استفاده از کلرید سدیم (NaCl) و تیتراسیون مستقیم است که در آن انباشت با استفاده از نیترات نقره (AgNO۳)صورت میگیرد که باعث تشکیل رسوب سفید رنگ AgCl میشود. نقطه پایانی تیتراسیون، تغییر رنگ از زرد مایل به سبز به سرخابی است که توسط کمپلکس آنیون نشانگر اوزین وای ، با یونهای نقره اضافی است. تیتراسیون در شرایط اسیدی (حدوداpH دو) و باید در تاریکی انجام شود. روش کار به این صورت است که حدود ۱۷.۵ گرم ۳AgNO را در ۱۰۰۰ میلی لیتر آب حل کنید. حدود ۱۰۰ میلی گرم از کلرید سدیم دقیقا اندازه گیری شده را که قبلاً در دمای ۱۱ درجه سانتیگراد به مدت ۲ ساعت خشک شده است را به یک لیوان ازمایشگاه با ظرفیت ۱۵۰ میلی لیتری انتقال دهید و در ۵ میلی لیتر آب حل کنید و ۵ میلی لیتر استیک اسید، ۵۰ میلی لیتر متانول و حدود ۰.۵ میلی لیتر ائوزین Y TS اضافه کنید. ترجیحاً با همزن مغناطیسی بهم بزنید و با محلول نیترات نقره تیتر کنید. محلول استاندارد بدست امده را درون یک بطری شیشه ای انتقال دهید. تیتراسیون باید در تاریکی انجام شود زیرا محلول های نیترات نقره به نور حساس هستند و ممکن است به عنصر نقره تجزیه شوند. نشانگر اوزین وای نیز تجزیه نوری محصول بدست امده را کاتالیز می کند. همین امر نیز به این دلیل است که محصول بدست امده نیاز به استانداردسازی دارد. قبل از تیتراسیون باید کلرید سدیم خشک شود زیرا کمی رطوبت‌گیر است. از اوزین وای به عنوان نشانگر استفاده می شود زیرا آنیون آن با بقایای یون های نقره اضافی که در درجه اول توسط رسوب AgCl جذب می شود، ایجاد یک کمپلکس میدهد. آنیون بیش از یون های نیترات در محلول جذب می شود. برای بدست آوردن یک رنگ زرد مایل به سبز، به آن متانول اضافه کنید. PH محلول حدودا ۳ است، زیرا باعث تغییر رنگ محلول میشود. برخلاف فلورسئین، اوزین وای اسید قویتری است و از این رو علی رغم اسیدیته ترکیب، یونیزه به حالت اسیدی خود تبدیل نمی شود. این امر به این دلیل است که اگر اوزین وای به شکل باز مزدوج یا شکل آنیونیک آن نباشد، باعث تشکیل کمپلکس نمی شود. از آنجا که اوزین وای به شدت جذب می شود و جایگزین یون کلریدی میشود که در مرحله اول در سطح فراورده حتی قبل از نقطه پایانی جذب شده است. افزودن استیک اسید می تواند با سرکوب اندک یونیزاسیون نشانگر، وقوع این اتفاق را کاهش دهد.